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肿瘤基因检测泛癌种

张掖肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

这项检测通过抽一管血,分析600多个基因信息,为实体瘤的靶向、免疫、化疗等方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
  • 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
  • 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的张掖居民。
  • 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
  • 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
  • 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在张掖的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的结果我看不懂怎么办?
您完全不用担心。在您收到详细的书面报告后,我们的专业咨询顾问会为您安排一对一的报告解读服务,用通俗易懂的方式为您解释每一项结果的含义及其与治疗方案的关联。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本合格入库后,实验室的分析解读流程大约需要10-12个工作日。我们会通过您预留的联系方式,在报告完成后第一时间通知您。
这个价格可以分期付款吗?有没有合作的金融方案?
您好,部分检测机构或与其合作的第三方医疗服务商可能提供分期付款服务。这并非行业统一标准,您需要向具体提供服务的机构咨询,看他们是否支持以及具体的分期方案。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,该怎么办?
这通常意味着在本次检测覆盖的基因范围内,未发现与报告所列靶向药物直接相关的明确驱动突变。但这并不代表治疗无路可走。您的主治医生会综合这个信息、病理类型、分期以及其他检查结果,为您制定或调整后续的治疗方案,可能包括化疗、免疫治疗或其他治疗策略。
检测结果出来后,有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,您的基因信息本身是终生有效的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化,因此这份报告主要反映采样时的状况。医生通常会根据治疗进程,建议在必要时进行复查,以监测新的变化。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
  • 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密。
  • 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.8)

邓** 已验证 乳腺癌术后

自费做的,确实肉疼。但想想化疗的痛苦和未知效果,不如先花这笔钱做精准检测。结果帮我排除了一个原本打算试的昂贵靶向药(没突变),省了冤枉钱,这样算下来反而划算。报告里对证据等级标注很清楚,不忽悠。

机构回复

您的这笔“经济账”算得很对!精准医疗的核心就是避免无效治疗,节省总体医疗花费并减少患者痛苦。感谢您对我们报告客观性和透明度的认可,这是我们的基本原则。

2026-03-273人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

陪家人抗癌,自己也想了解患癌风险,就一起做了。我的结果是低风险,但报告里关于健康管理的建议很实用。两人一起做有点优惠,算下来人均性价比还可以。就是报告等了两周,等待期有点焦虑。

机构回复

感谢您和家人的信任!我们理解等待过程中的焦虑,正在不断优化流程以缩短周期。很高兴报告中的健康建议对您有用,预防同样关键!

2026-03-2163人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。

机构回复

感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!

2026-03-2431人觉得有用
漕** 已验证 结直肠癌

体检发现肿瘤标志物异常,想做进一步筛查又怕公司体检福利部门知道我的情况。咨询时客服明确说报告只会给到我本人指定的地址和邮箱,并且可以选择不显示某些个人信息在报告上。最终收到的报告确实只用了化名,这点非常人性化。

机构回复

您好,保护用户的隐私是我们的首要原则之一。我们支持报告自定义脱敏交付,所有数据访问均有严格日志记录,绝不会向未经您授权的第三方泄露任何信息。请放心。

2026-03-194人觉得有用
田** 已验证 体检异常

我是胃癌患者,之前做过小panel检测,结果不明朗。这次升级做600+的,发现了一个之前没检出的可用靶点!报告出得也快,一周多。虽然价格高一点,但觉得这钱花得值,找到了新方向。

机构回复

为您感到高兴!大Panel检测的优势就在于更广的覆盖,有机会发现那些低频但至关重要的靶点。感谢您对精准检测价值的肯定,我们会继续努力。

2026-03-0649人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

老爸肺癌骨转移,主治医生推荐的检测。抽血后等了大概10天收到报告,给医生看后直接匹配上了靶向药,现在用药一个月复查肿瘤标志物降了很多。价格一万多,比想象中便宜点,主要是省了我们到处穿刺取组织受罪,血液检测方便很多。

机构回复

为您父亲的治疗带来有效参考是我们最大的价值!血液检测的确为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便利。祝您父亲治疗顺利,我们后续会定期推送相关健康资讯。

2026-03-1345人觉得有用

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